今天给各位分享大气中氮氧化物的测定设计方案的知识，其中也会对简述大气中氮氧化物测定的基本原理进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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氧化燃烧-气相色谱法测定氮、碳
1、直接固体进样，试样在富氧条件下，于900℃燃烧分解，通过铜的还原将氮氧化物还原成氮气，氮气和二氧化碳通过色谱柱分离后，由热导检测器检测。方法适用于水系沉积物、土壤和岩石中氮、碳的测定。方法检出限（3s）：氮15μg/g、碳0.013%。测定范围：氮40～5000μg/g、碳0.05%～20%。
2、首先氮气是惰性气体而且价格便宜，空气中的气体大部分是氮气，你采用氮气做载气也不会有干扰。
3、TOC仪器基于特定仪器——总有机碳分析仪，通过将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳并测量其含量，从而定量测定水溶液中总有机碳。仪器工作原理包括燃烧氧化-非分散红外吸收法、电导法和气相色谱法等。燃烧氧化-非分散红外吸收法因其一次性转化、流程简单、重现性好、灵敏度高等优势，被广泛采用。
4、气相色谱法是常用的标准方法，其基本原理如下：首先，空气样本通过碳分子筛色谱柱进行分离。在特定条件下，一氧化碳在氢气的流动中，经过镍催化剂的作用，温度被提升到360℃，一氧化碳会转化为甲烷。这个过程完成后，通过氢火焰离子化鉴定器进行检测。
5、GB/T182023-2000第二法是利用气相色谱技术测定一氧化碳含量的方法。其原理是将一氧化碳从空气的其他成分中分离出来，随后在360℃镍触媒催化下与氢气反应生成甲烷，通过氢火焰离子化检测器进行检测。
6、这个最常用的检测器是火焰离子化检测器（FID）火焰离子化检测器对大多数有机物都有响应，可检测ng/mL级痕量物质，易于进行痕量有机物的分析。其缺点是不能检测惰性气体、空气、一氧化碳、二氧化碳、二硫化碳、氮氧化物、二氧化硫以及硫化氢，且检测时式样被破坏。
氮氧化物显色液应该怎么配
氮氧化物显色液应该配置：大气中主要的氮氧化物是一氧化氮（NO）和二氧化氮（NO2）。测定大气中的氮氧化物是先将一氧化氮用氧化剂氧化成二氧化氮，然后进行测定，并以二氧化氮浓度计量空气中的氮氧化物浓度。
%浓硫酸乙醇或乙酸酐溶液；2）浓硫酸与甲醇或乙醇等体积混合；3）15%浓硫酸正丁醇溶液。碘常用配比：1）0.5%碘的氯仿溶液。2）碘蒸气：将少许碘晶体放入一密闭的容器内，使之充满饱和碘蒸气，将薄层放入容器片刻或数分钟即显色。
显色液：称取5g对氨基苯磺酸，溶解于约200mL热水中，将溶液冷却至室温，全部移入1000mL容量瓶中，加入50.0mL盐酸萘乙二胺储备液和50mL冰乙酸，用水稀释至刻度。此溶液于密闭的棕色瓶中，可稳定三个月。若呈现淡红色，应弃之重配。
用标准亚硝酸钠配制各种浓度的等价标准溶液，也可用二氧化氮渗透管利用动态配气方法，稀释成各种浓度的标准气，然后定量地吸收至吸收液中，进行显色.计算每单位吸光度相当于二氧化氮的微克数BS。空气样品的测定方法与标准气的测定方法相同。
氮氧化物测定曲线截距有要求吗
有。氮氧化物测定曲线的截距是指在标准曲线上，当样品浓度为0时，吸光度为一个常数值。根据《环境空气质量氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺比色法》（HJ479-2009）的规定，截距应该为负数。因此，截距有要求。
如果是采样的话，首先要求有伴热管线。加热到120℃，不允许有直角弯，U型弯，大于5°的仰角。伴热管线前端接残阳探头（150度左右的加热温度），后端接反吹部件和仪表的预处理。
对现有仪器，一般应该满足：零点校准：气态污染物（二氧化硫、氮氧化物和氧）24 小时一次；颗粒物和流速每3 个月一次。跨度校准：气态污染物（二 氧化硫、氮氧化物和氧）15 天一次；颗粒物和流速每3 个月一次。
简述盐酸萘乙二胺分光光度法测定固定污染源排气中的氮氧化物的...
【答案】：在采样时，气体中的一氧化氮等低价氧化物首先被三氧化铬氧化成二氧化氮，二氧化氮被吸收液吸收后，生成亚硝酸和硝酸，其中亚硝酸与对氨基苯磺酸起重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺耦合，呈玫瑰红色，根据颜色深浅，用分光光度法测定。
在采用盐酸萘乙二胺分光光度法检测空气中的氮氧化物时，按照《空气和废气监测分析方法》的指导，配制吸收原液的具体步骤如下：首先，需要精确称量0克的对氨基苯磺酸，并将其放入1升的量瓶内。接着，向量瓶中加入50毫升的冰乙酸和900毫升的水的混合液。
GB/T15436-1995 氮氧化物的测定，即 Saltzman 法，用于测定环境空气中的 NO X 。实际工作中常用的测定方法有盐酸萘乙二胺分光光度法、化学发光法及恒电流库仑滴定法。
大气中氮氧化物的测定（盐酸萘乙二胺分光光度法）原理：大气中的氮氧化物主要是一氧化氮和二氧化氮。在测定氮氧化物浓度时，应先用三氧化铬将一氧化氮氧化成二氧化氮。
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