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怎么由红外光谱判断是弯曲振动和伸缩振动?
1、分子振动形式分为①伸缩振动和②弯曲振动。伸缩振动分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动。弯曲振动分为面内弯曲振动和面外弯曲振动。面内弯曲振动又分为剪式振动和面内摇摆。面外弯曲振动分为面外摇摆振动和扭曲振动。
2、伸缩振动又分为对称伸缩振动和不对称伸缩振动；弯曲振动也有面内弯曲和面外弯曲振动之分。由于被吸收的特征频率取决于组成分子的原子质量、键力以及分子中原子分布的几何特点，即取决于物质的化学成分和内部结构。不同物质具有不同的红外光谱图，包括谱带位置、谱带数目、带宽及强度等。
3、官能团定性分析主要依据红外吸收的特征频率，如伸缩振动和弯曲振动，来识别化合物中含有的官能团。例如，C-H伸缩振动在不同化合物中的位置和强度变化揭示了饱和或不饱和的碳氢键，C=O和C≡C伸缩振动则标志醛、酮或炔的存在。同时，了解外部因素，如温度、溶剂和浓度，对吸收频率的影响也至关重要。
红外光谱仪的分辨率取决于哪些因素
红外光谱仪的分辨率取决于多个因素，其中最大光程差的倒数决定了红外光谱的分辨率。分辨率的提高可以改善峰形，但达到一定数值后，再提高分辨率峰形变化不大，反而噪声增加。分辨率的降低可以提高光谱的信噪比，降低水汽吸收峰的影响，使谱图的光滑性增加。
当然，影响分辨率的因素，主要有：光栅的刻度数，狭缝带宽，光路光学元件的焦距等，主要是这三个因素。其它一些，如温度，湿度，影响不大。
红外光谱的分辨率是由干涉仪动镜移动的距离决定的，具体来说是由光程差计算出来的。提高分辨率可以改善峰形，但达到一定数值后，再提高分辨率峰形变化不大，反而噪声增加。降低分辨率，可提高光谱的信噪比，降低水汽吸收峰的影响，使谱图的光滑性增加。
仪器的波长范围傅立叶变换近红外光谱仪对任何一台特定的近红外光谱仪器，都有其有效的光谱范围，光谱范围主要取决于仪器的光路设计、检测器的类型以及光源。近红外光谱仪器的波长范围通常分两段，700～1100nm的短波近红外光谱区域和1100～2500nm的长波近红外光谱区域。
影响红外光谱图质量的因素有哪些
影响红外光谱图质量的因素有样品的厚度、样品表面的反射。影响谱图量最重要的因素是样品的厚度。样品太薄，峰会很弱，有些峰会被基线噪声掩盖；反之，样品太厚，峰形会变宽，甚至是平头峰。根据不同的样品，样品厚度应有所不同。
这些因素有如下：样品的制备方法和处理方式，不同的制备方法和处理方式会影响样品中成分的纯度和分布情况，从而影响光谱信号的强度和清晰度。样品的结构、形态和纯度等化学性质，不同分子的结构、形态和纯度会影响其振动频率和光谱信号强度，进而影响红外光谱图的形态和特征峰。
扫描速度对红外谱图的影响显著。减慢扫描速度，检测器接收的能量增加，谱图基线可能向上位移；加快扫描速度，检测器接收的能量减小，用透射谱图表示时，趋势相反。在测量信号小时或使用某些附件时，应降低动镜移动速度；在需要快速测量时，提高速度。选择适当的扫描速度，可确保实验结果的准确性。
仪器本身通用的因素有：扫面次数、光强等，不同方法有不同因素：压片法：溴化钾是否干燥、样品量是否合理、背景与样品研磨时间是否一致、样品透光性等；涂膜法：盐片是否吸水、溶剂是否去除干净、样品厚度是否合理等；ATR法：样品被压表面平滑程度，被压表面与晶体贴合程度，周围环境变化等。
水是一个主要因素，还有样品与溴化钾的比例了，样品量不要太大。
样品制备方法。如果是固体粉末，常常由于研磨不均匀或压的不透光而产生散射，是红外谱图基线上移，吸收峰的频率产生明显位移。仪器扫描次数。在样品检测中，噪声信号会影响光谱信号。信噪比与扫描次数的平方成正比。增加扫描次数可以提高信噪比，由此可提高光谱信号的质量。扫描速度。
ftir为何要进行基线校准
1、因此，在进行FTIR分析之前，需要进行基线校准，以消除基线信号的影响，提高信号的质量和精度。基线校准可以通过以下步骤实现：将检测仪器调整到工作状态，并使用空气或纯物质（如纯水或纯甲烷）进行基线测量，记录下基线信号。将待测样品放入检测仪器中，测量其光谱信号。
2、首先，使用OMNIC打开实验数据SPA文件，选中数据后，进入基线校正步骤。操作时，从曲线的起始点开始，点击后会显示一条基线。接着，通过鼠标左键拖动选择其他点，确保最后一个点与数据线对齐，然后点击替换原图完成基线校正。校正后，原信号峰保持不变，整体效果显著提升。
3、在处理FTIR数据时，我们可以利用omnic软件与origin绘图工具进行操作。首先，准备csv格式的数据文件，并对数据进行适当分列处理。接着，使用omnic打开文件，设置Y轴单位为透过率（% Transmittance）。在数据处理阶段，选择吸光度（A），然后进行自动基线校准，保留已处理过的数据，并删除初始图线。
4、选择谱图（可对若干张谱图同时进行基线校正），再选择校正方法和校正点，点 Correct。经校正处理后的谱图自动覆盖原谱图。 Scattering Correction：校正后基线基本上落在0或100%处 Rubberband Correction：校正后部分基线不一定落在0或100%处 7北京大学化学学院中级仪器实验室 FTIR操作手册 Exclude CO2 Bands：扣除CO2谱段。
红外图的横纵坐标分别是
1、红外光谱是描述红外射线与物质相互作用的谱图，通常以波长或波数作为横坐标，以强度或其他随波长变化的性质为纵坐标。根据红外射线的波长范围，可以将其大致分为近红外光谱（0.8至5微米）、中红外光谱（5至25微米）和远红外光谱（25至1000微米）。
2、可以用来研究分子的结构和化学键，广泛地用于表征和鉴别各种化学物种。紫外光谱范围是200~800nm。紫外光谱是分子中某些价电子吸收一定波长的电磁波，由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱。紫外光谱仪用于发现部分波长的光被吸收，以波长λ为横坐标，吸收度A为纵坐标作图，即得到紫外光谱。
3、线性透光率。红外光谱图中，纵坐标一般用线性透光率作标度称为透射光谱图。红外光谱图也有采用非线性吸光度为标度的，称为吸收光谱图。
4、纵坐标叫ATR单位，这个附件中晶体对红外波长不同波段的光通量是不同的，所以是不能用定量的，只看位置就可以了。如果是bruker的仪器，它自带软件可以进行转换。所以，如果谱图可以转换成txt文件，就可以引入到bruker 的软件里面。
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