本篇文章给大家谈谈红外光谱振动吸收带的类型，以及红外光谱吸收带强度及其位置的影响因素对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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红外光谱法指纹区
1、影响红外光谱吸收峰的因素 内部因素：振动耦合、费米共振、电子效应、空间效应、氢键和质量效应等。 外部因素：温度、浓度、溶剂等。 红外光谱图的解析步骤 识别特征峰：如苯环的振动频率。 结合指纹区：指纹区的峰用于判断化合物的具体结构。
2、苯环C-H面内弯曲振动位于1250~950cm-1范围，出现多条谱带，称为“苯指区”，因干扰大，应用价值小。苯环C-H面外弯曲振动位于900~650cm-1范围，出现1~2条强吸收带。谱带位置及数目与苯环的取代情况有关。
3、胺基等等在红外光谱中都有特征吸收。分子在低波数区的许多简正振动往往涉及分子中全部原子，不同的分子的振动方式彼此不同，这使得红外光谱具有像指纹一样高度的特征性，称为指纹区。利用这一特点，人们采集了成千上万种已知化合物的红外光谱，并把它们存入计算机中，编成红外光谱标准谱图库。
4、红外光谱解析方法包括了解试样的来源和性质、待测试样溶剂的选择和去除、试样的物理化学常数、化合物的分子式以及试样的浓度和厚度等。红外光谱解析的三要素是峰位、峰强和峰形。
红外光谱
常见红外光谱特征吸收峰有：C-H键、N-H键、O-H键、C=O键（羰基）、C=C键（不饱和碳碳双键）、C≡C键（碳碳三键）、C≡N键（腈）、C-O键（醇、醚、酯）。这些吸收峰是化合物独有的“指纹”，解读红外光谱需综合所有峰并对照已知数据，以得出准确结论。
【答案】：红外光谱图是样品通过红外测定仪自动记录下来的图谱。一般以波数ν（为波长的倒数，单位是cm-1，常用4000～625cm-1）为横坐标，纵坐标常用百分透光率T%表示吸收峰的强度。百分透光率越大，光的吸收越少，因此，谱线上的“谷”即透光率最低的位置，是红外光谱的吸收峰。
amine和amide的C-H键是3100-3500。nitrile是2200-2250 。脂肪胺在1230-1030。芳香胺在1340-1250。常-C=N-的振动在1690-1590 cm-1区域内，中等强度的峰，峰形尖锐，而C-N-在1360-1020 cm-1区域内，受旁边取代基的影响差别较大，常见在1360-1200cm-1之间，较强。
红外光谱是一种常用于分析物质结构和化学键的实验技术。在红外光谱中，不同官能团和化学键的振动会在特定的波数范围内显示为峰值。羧基是一种含有碳氧双键（C=O）和羟基（–OH）的官能团，常见于有机化合物的羧酸中。羧基的伸缩振动峰通常会出现在红外光谱的一个特定波数范围内。
为什么说红外光谱是分子的振-转光谱
1、红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线，而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱，又称分子振动光谱或振转光谱。
2、因为红外光谱反映的是分子的振动态和转动态的结构。从电子态上来看，分子有基电子态以及第第第三……等激发态电子态，每个电子态内有振动态，每个振动态内有转动态。红外光与分子作用之后，将分子从基电子态的基振动态 v=0，激发到基电子态的振动激发态 v 0，从而形成了红外吸收光谱。
3、红外光谱的原理是当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振（转）动能级跃迁到能量较高的振动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。
二氧化碳的红外吸收峰在哪里啊
CO的红外吸收有两个峰，面内和面外弯曲振动频率相等，在667cm-1，不对称伸缩2349cm-1。
如果不做校正，一般在2400-2300cm-1处有峰出现，这个是大气中co2引起的。通常CO2的红外吸收有两个峰，面内和面外弯曲振动频率相等，在667cm-1，不对称伸缩2349cm-只是不对称伸缩信号很强，特别显眼。
二氧化碳在4-200纳米（远紫外区）之间位置出峰。根据查询相关资料显示CO？的红外吸收有两个峰，面内和面外弯曲振动频率相等，在667厘米-1，不对称伸缩2349厘米-1。
【答案】：二氧化碳为线性分子，振动自由度=3N-5=4，而其红外光谱图上仅出现2个红外吸收峰，是因为：（1）由于对称的缘故，CO2的面内及面外弯曲振动频率相同，因而发生简并，只有一个吸收峰。
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