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一文了解傅里叶红外光谱(FT-IR)测试
微塑料检测方法主要包括目视分析、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、拉曼光谱、热分析、扫描电子显微镜-能谱仪（SEM-EDS）以及质谱（MS）。目视分析法虽然操作简单，成本低，但存在精度和聚合物类型测定的局限性，可能产生假阳性或假阴性信号，且难以辨别两种外观相似的微塑料类型。
环氧树脂种类多样，具有附着力强、可塑性高、耐腐蚀性、电绝缘性能好、机械强度高、化学稳定性好、尺寸稳定性优异、介电性能突出、易于加工且成本低等特点。因此，环氧树脂广泛应用于航空航天、交通运输、电子电气和5G通讯等领域。
傅里叶变换红外光谱（FT-IR）FT-IR谱图显示了气凝胶中GO、AM、AA与DTPA-CS的特征吸收峰，证实了复合气凝胶的成功制备。X射线衍射（XRD）XRD表征了BN-Cu、BN-Ag与纯BN气凝胶的晶体结构，揭示了Cu与Ag引入对气凝胶结构的影响，表明引入Cu与Ag不会改变h-BN的晶相。
红外光谱FTIR的详解知识点汇总如下： 红外光谱的定性分析 官能团鉴定：通过红外吸收光谱的特征频率来识别化合物中所含的特定官能团，如CH伸缩振动、C=O伸缩等，从而确定化合物的类别。 结构分析：结合其他谱学方法综合分析，确定化合物的确切化学结构。
在制药行业，溴化钾FT-IR技术被用于原料药的鉴别、药物成分分析及制药过程控制，以确保药品的质量和效力。利用溴化钾原料作为测试平台可以使得我们更加高效地完成实际工程生产过程中所涉及到材料性质评估和定量分析工作。
傅里叶变换红外光谱（FT-IR）：分析SiO2负载h-BN表面的振动特征，确认SiO2的吸附效果。 X射线衍射（XRD）：研究c-BN相变，确定c-BN转化为h-BN的温度点。 X射线光电子能谱（XPS）：提供表面元素分析，揭示B、N和O的化学状态。
红外光谱和拉曼光谱的异同
1、这与红外吸收光谱有着明显的不同，拉曼光谱本质上是一种更高阶的光子—分子相互作用，其强度通常比红外吸收光谱弱得多。拉曼光谱的独特之处在于，其产生机制是基于电四极矩或磁偶极矩的跃迁，这不需要分子本身具有极性。因此，拉曼光谱特别适用于检测那些没有极性的对称分子。
2、产生机理不同，红外光谱吸收是由于振动引起分子偶极矩或电荷分布变化产生的。拉曼光谱是由于键上电子云分布产生瞬间变形引起暂时极化，是极化率的改变，产生诱导偶极，当返回基态时发生的散射。
3、红外光谱和拉曼光谱在使用的入射光上存在差异。红外光谱使用红外光作为检测光，而拉曼光谱则使用可见光作为入射光，散射光同样为可见光。 红外光谱检测的是光的吸收，其横坐标通常表现为波数或波长。相比之下，拉曼光谱测量的是光的散射，横坐标表示的是拉曼位移。 两者的产生机制不同。
4、红外光谱和拉曼光谱的异同如下：入射光和红外光谱的检测光都是红外光，拉曼光谱的入射光主要是可见光，散射光也是可见光。红外光谱测量光的吸收，横坐标用波数或波长表示，拉曼光谱是光的散射，横坐标是拉曼位移。两者的生产机制不同。红外吸收是由振动引起的分子偶极矩或电荷分布的变化引起的。
5、相比之下，拉曼光谱是一种更为复杂的光子-分子相互作用，其强度相较于红外吸收光谱要弱得多。然而，拉曼光谱的产生机制涉及电四极矩或磁偶极矩的跃迁，并不要求分子本身具有极性。因此，拉曼光谱特别适用于那些对称且无极性分子的检测。
6、产生机理不同：- 红外光谱：分子振动导致偶极矩或电荷分布变化而吸收红外光。- 拉曼光谱：分子键上的电子云分布瞬间变形，导致暂时偶极极化，散射光中诱导偶极子在返回基态时产生。 光的特性和检测范围：- 红外光谱：使用红外光作为入射光和检测光，测量的是光的吸收。
拉曼光谱法与红外光谱法相比较,有什么异同点
与红外光谱一样，拉曼光谱也是用来检测物质分子的振动和转动能级，所以这两种光谱俗称姊妹谱。但两者的理论基础和检测方法存在明显的不同。我们说 物质分子总在不停地振动，这种振动是由各种简正振动叠加而成的。
两者的生产机制不同。红外吸收是由振动引起的分子偶极矩或电荷分布的变化引起的。拉曼散射是由键上电子云分布的瞬时变形引起的暂时极化，这是极化率的变化，其产生引起偶极子并返回基态的散射。电子云在散射时也恢复到原始状态。
这与红外吸收光谱有着明显的不同，拉曼光谱本质上是一种更高阶的光子—分子相互作用，其强度通常比红外吸收光谱弱得多。拉曼光谱的独特之处在于，其产生机制是基于电四极矩或磁偶极矩的跃迁，这不需要分子本身具有极性。因此，拉曼光谱特别适用于检测那些没有极性的对称分子。
从Raman shift到wavenumber的转换，两者实质相同，只是频率表示方法不同。对于透明液体，确保聚焦在液体而非容器材料上，浓度适中且聚焦准确。拉曼光谱中出现荧光，是荧光特性，但需区别于荧光光谱仪的结果。生物样品中荧光峰宽，处理时需校正仪器响应，对于强荧光，尝试降低激光强度或利用SERS技术等方法。
激光拉曼光谱与红外光谱的区别在于：拉曼光谱为“凸”形，而红外光谱为“凹”形。两者相互补充，本质都是振动光谱，测量的是基态的激发或吸收，能量范围相同。拉曼光谱是通过光子与分子的非弹性碰撞进行散射，而红外光谱则是通过分子的振动或旋转激发吸收光子。
红外光谱技术基于样品对红外光的透射能力进行测定。当红外光照射到样品时，样品中的分子基团会吸收光能并发生振动，由此产生红外吸收光谱。这一过程能够揭示样品分子中化学键的信息。 拉曼光谱技术则基于样品的发射特性进行测定。
红外线是在光谱中的吗?
1、红外位于电磁光谱中的一段，红外线是肉眼不能看见的。绝对零度以上的所有物体均会以红外线的形式辐射热能到环境中。红外线检测仪是利用红外探测器和光学成像物镜接受被测目标的红外辐射能量分布图形反映到红外探测器的光敏元件上，从而获得红外热像图，这种热像图与物体表面的热分布场相对应。
2、紫外线和红外线的区别主要有两个方面：在光谱图中的波长不同。在人类的活动中具体用途不同。波长 红外线是一种肉眼不可见的光线，在1800年被英国天文学家威廉·赫谢尔发现，又称为红外热辐射。红外辐射本质是一种电磁辐射，在物理学上定义波长在0.75~1000μm的电磁波。
3、红外光与远红光是电磁波谱中两种不同的光谱区域，它们在自然界中发挥着独特的作用。红外线，具体来说，是一种波长介于0.76至100微米的电磁辐射，这个范围恰好位于无线电波和可见光之间。根据波长的不同，红外线可以进一步分为几个子类别，如近红外、短波红外、中波红外、热红外和远红外。
4、紫外线、红外线、微波都是电磁波谱的不同部分，各自具有独特的特性和应用。紫外线：紫外线是太阳光谱中的一部分，波长介于200纳米至380纳米之间。它被分为三个主要类别：UV-A（波长315纳米至380纳米）、UV-B（波长280纳米至315纳米）和UV-C（波长200纳米至280纳米）。
红外光谱仪有什么特点?
1、此外，由于红外光谱具有快速、无损的特点，它还被广泛用于药物、食品的质量控制，以及环境检测等多个方面。 工作原理 红外光谱仪的工作原理基于物质对红外光的吸收特性。当红外光照射到样品上时，样品中的分子会吸收特定波长的红外光，并发生振动和转动能级的跃迁。
2、有机物的特征官能团、分子结构和化学组成。红外光谱仪通常由光源、单色器、探测器、行改测器和计算机处理信息系统组成。根据分光装置的不同，分为色散型和干涉型。
3、在解析推测时，首先识别强峰，注意弱峰和肩峰，利用峰的强度提供结构信息。进行混合物定性分析时，应先将其分离为单一组分，再利用已知物理和化学性质进行解析。匹配度作为辅助判定手段，需与标准谱图进行比较，确保在多种谱图数据中进行详细评估。
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