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发AM/JACS,做二维材料:Raman资料整理+进阶拉曼教程
1、拉曼光谱仪一般由光源、外光路、色散系统及信息处理与显示系统五部分组成。激光Raman光谱仪与傅立叶变换-Raman光谱仪是常见的两种类型，激光Raman光谱仪因其与红外光谱相同的波长范围和相对简单的操作而备受重视。激光Raman光谱仪以He-Ne激光器或Ar激光器作为光源，波长为638nm或515nm、480nm。
拉曼散射和拉曼光谱
1、拉曼光谱（Raman spectra）是一种独特的散射光谱技术，它基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）的发现：当光线穿过物质时，会以特定频率发生散射，其中一部分散射光的频率与入射光不同，这种现象被称为拉曼散射。拉曼光谱分析法广泛应用于分子结构的研究，它能提供关于分子振动和转动状态的重要信息。
2、拉曼光谱是一种分子散射光谱，用于“指纹”识别物质结构和含量信息。随着拉曼光谱仪成本的降低，其应用已从学术研究扩展到工业领域。该技术因快速、无损和无需样品预处理等特点，已成为发展最快的分析技术之一。拉曼效应，由印度物理学家拉曼于1928年发现，描述了光与分子相互作用时频率变化的现象。
3、此外，拉曼光谱的强度还受到分子振动模式的影响。一些振动模式更容易发生跃迁，因此对应的斯托克斯或反斯托克斯散射线强度较高。这些振动模式在光谱图中以特定的波长位置出现，提供了分子结构的重要信息。综上所述，拉曼散射过程中波长短的伴线强度较弱的现象，是由于跃迁概率和量子统计学原理共同作用的结果。
4、拉曼光谱属于分子振动谱，它与红外光谱是互相补充的姊妹谱，所不同的是它能够提供比红外光谱更多的信息。此外，在红外光谱中，某种振动类型是否具有红外活性，取决于振动时偶极矩是否发生变化，而拉曼活性，则取决于振动时极化率是否发生变化。
5、当散射光子的简并度》1时，散射的过程具有受激的特性。其标识是介质对散射光stokes 和anti-stokes具有指数规律的放大散射光突然变强，超过原来的几百倍甚至上千倍，光谱宽度变窄，此现象称为受激拉曼散射。
6、显微拉曼光谱仪是一种用于物质微观结构分析的精密仪器。其工作原理基于拉曼散射效应。当785nm的激发光照射到样品上时，样品中的分子会吸收部分光子能量并产生散射。其中，部分散射光的频率会发生微小的变化，这种现象被称为拉曼散射。散射光通过显微镜聚焦到样品表面，进入仪器的光路系统。
Raman拉曼光谱能分析出什么材质
1、拉曼光谱的适用范围广泛，从固体、粉末、液体、胶体、软膏、气体，到无机材料、有机材料、生物材料，以及纯物质、混合物、溶液。然而，拉曼光谱不适合分析金属及其合金样品。拉曼光谱测试涉及多个常见问题。测试范围通常在几微米，可测到的最小波数可达10cm-1，探测深度约为10纳米，光斑大小为1微米。
2、拉曼光谱能分析出样品的化学成分、结构、性质等信息。拉曼光谱属于振动光谱，可以与红外光谱相互补充，提供更为准确的分子振动状态和分子结构等方面的信息。拉曼光谱（Raman spectra），是一种散射光谱。
3、拉曼光谱应用广泛，可用于分析固体、粉末、液体、胶体、软膏、气体等不同类型的样品。无论是无机材料、有机材料、生物材料，还是纯物质、混合物、溶液，拉曼光谱都能提供丰富的信息。测试范围通常为几微米，可测量的最小波数可达10cm-1，探测深度约为10nm左右，光斑大小约为1um。
4、拉曼光谱3000-4000波数出有有机物及无机物物质。
5、拉曼光谱作为物质结构的指纹工具，被广泛应用于探测二硫化钼（MoS2）的层数，主要通过两种策略：分析指纹峰位移和低波数振动模式。这两种方法都可揭示层数信息，各有优势，结合使用可提供最精确的结果。
一文带你全方位看懂拉曼光谱
拉曼频移（Raman shift）是拉曼光谱的横坐标，指的是拉曼散射分为斯托克斯散射和反斯托克斯散射，通常检测到的是斯托克斯散射，拉曼散射光和瑞利光的频率之差值称拉曼频移（Raman shift）：Δν=| ν 0 – ν s |。Δv取决于分子振动能级的改变，具有特征性，与入射光波长无关，适用于分子结构的分析。
相干拉曼散射技术（Coherent Raman Scattering， CRS）是一种高分辨率、高灵敏度的光谱测量手段，用于研究分子振动和转动行为。它结合了拉曼散射和激光干涉技术，放大所需检测的拉曼信号，最高可达一百万倍，显著提升图像信噪比和成像分辨率。
溶剂化结构的表征技术，如FTIR、拉曼光谱和NMR，以及理论模拟如RDF和PMF，是理解并优化电解液性能的重要工具。在《Advanced Science》的综述中，明军研究员深入探讨了钠离子电池电解液的溶剂化结构设计，全面解析了其内在原理、设计准则，以及对电化学行为的深远影响。
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