本篇文章给大家谈谈氢气和氮气做载气的区别，以及氢气和氮气做载气的区别和用途对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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实际生产中,氮气和氢气做载气有什么不同?
1、气体中存在机械杂质或载气含有微量有机杂质时，对于基线的稳定性影响较大。因此要保证管路的干净并且使用高纯度载气。与热导检测器不同，氢焰检测器的温度不是主要影响因素，从80~200摄氏度，灵敏度几乎相同，在80摄 氏度以下，灵敏度显著下降，这是由于水蒸气冷凝造成的。
2、因此，氦气由于其较小的分子量，被广泛用作GC的载气。 尽管氦气在分离效率方面具有优势，但它在成本上相对较高，这可能是考虑使用时的一个因素。 氮气虽然分子量较大，分离效率不及氦气，但由于其成本较低，仍然被用于某些GC应用中，尤其是在对分离效果要求不是极高的场合。
3、氮气，化学式为N？，为无色无味气体。氮气化学性质很不活泼，在高温高压及催化剂条件下才能和氢气反应生成氨气；在放电的情况下才能和氧气化合生成一氧化氮；即使Ca、Mg、Sr和Ba等活泼金属也只有在加热的情形下才能与其反应。氮气的这种高度化学稳定性与其分子结构有关。
4种常见的载气各有何特点
l）氢气（H2）：具有相对分子质量小、热导系数大、黏度小等特点，是热导检测器常用的载气、氢火焰离子化检测器中必用的燃气，但氢气易燃、易爆，使用时要特别注意安全。
常用的载气类型包括氢、氦、氮、氩和二氧化碳等。选择合适的载气以及对其净化处理，需要根据检测器、色谱柱的特性和分析需求来决定。例如，氢气因其高灵敏度而常用于火焰离子化检测器，氦气由于其高扩散性和低背景噪声被广泛用于高分辨率分离，氮气和氩气则是较为常见的通用选择，二氧化碳则在特定分析中使用。
气相色谱（GC）主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，其过程如图气相分析流程图所示。
影响氢焰检测器灵敏度的几个主要因素,氢焰检测器敏感
1、氢焰检测器具有灵敏度高（10-13～10-10g/s），基流小（10-14～10-13A），线性范围宽（106～107），死体积小（≤1L），响应快（1ms），可以和毛细管柱直接联用，对气体流速、压力和温度变化不敏感等优点。
2、生成的正离子CHO+与水分子发生反应，形成H3O+和CO：CHO+ + H2O → H3O+ + CO。在直流电场作用下，离子和电子分别向两极移动，产生微电流，范围约为10-6～10-14A。微电流大小与进入离子室的组分质量成正比，表明FID是一种质量型检测器。
3、在发射极和收集极之间加有一定的直流电压（100—300V）构成一个外加电场。（2） 氢焰检测器需要用到三种气体：N2 ：载气携带试样组分；H2 ：为燃气；空气：助燃气。使用时需要调整三者的比例关系，检测器灵敏度达到最佳。
4、是喷嘴，使用时间长了会在上面附着一层碳化物。
5、要提高色谱峰灵敏度，可以从以下几个方面进行考虑和优化：选择合适的检测器：关键步骤：根据待测化合物的性质选择合适的检测器，如火焰离子化检测器适用于碳氢化合物，电子捕获检测器适用于电负性化合物。优化检测器参数：以FID为例，通过调整氢气、空气和氮气的流量来优化火焰大小和稳定性，从而提高灵敏度。
6、因为水的电离能比氢的电离能低得多，可能导致水和醇分子同时离子化，导致检测结果失真，误判甚至无法检测到。氢火焰离子化检测器常用于检测挥发性有机化合物（VOCs），如烃类、酮类、酯类等，但醇类中的水分可以干扰检测结果。
用热导检测器时为什么常用H2和He做载气不用N2
1、ps：如氮磷检测器（NPD），用于检测含磷含氮化合物；火焰光度检测器（FPD），用于检测含磷含硫化合物；原子发射检测器（AED），可用于多种元素检测；质谱检测器（MSD），利用质谱图进行鉴定，是最强力的手段。所有气体都能导热，但氢气和氦气的热导系数最大。
2、对于某些检测器，如热导检测器，高温下没有载气可能会导致铼钨丝氧化，降低检测灵敏度。 若使用火焰离子化检测器（FID），主要关注点应在于合适的载气关闭时间，而非检测器和进样口的温度。 对于耐用性较强的聚硅氧烷类固定相色谱柱，虽然不必过分小心翼翼，但依然建议在温度适宜时关闭载气。
3、热导检测器（TCD），价格低，灵敏度不高，主要用于气体检测；火焰离子化检测器（FID），FID 对在火焰中产生离子的任何物质都有响应，几乎包括所有有机化合物。仅有少数例外。是最常用的检测器；电子捕获检测器（ECD），检测池中的放射性同位素，通常是63Ni， 发射出射线。
4、气相色谱常用的检测器类型主要包括以下几种：氢火焰离子化检测器：用于微量有机物分析，具有灵敏度高、响应快、线性范围宽等特点。热导检测器：用于常量、半微量分析，对有机、无机物均有响应。其原理是基于被测组分与载气之间热导率的差异进行检测。
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